Správy z Pekingu Dňa 22. mája spoločnosť Zhongsheng Pharmaceutical oznámila, že plán fázy I klinického skúšania tabliet Zhongsheng Ruichuang s perorálnym anti-novým koronavírusovým inhibítorom proteázy RAY1216 RAY1216 bol schválený etickým výborom Prvej nemocnice Univerzity v Jilin a prvé klinické skúšanie. plán bol dokončený. Predmety boli zapísané.
Spoločnosť Zhongsheng Pharmaceutical uviedla, že klinická štúdia fázy I tabliet RAY1216 je randomizovaná, dvojito zaslepená, placebom kontrolovaná štúdia s eskaláciou dávky s jedným/viacnásobným podaním, ktorá hodnotí najmä účinky tabliet RAY1216 na jednorazové a viacnásobné podania u zdravých jedincov. Bezpečnosť, znášanlivosť, farmakokinetické vlastnosti a vplyv potravy na farmakokinetiku poskytujú základ pre stanovenie dávkovacieho režimu v následných klinických štúdiách fázy II/III s tabletami RAY1216.
RAY1216 je silný a širokospektrálny anti-nový koronavírusový 3CL inhibítor proteázy vyvinutý spoločnosťou Zhongsheng Ruichuang s globálnymi nezávislými právami duševného vlastníctva. Odrežte a potom zablokujte replikáciu vírusu, aby ste dosiahli účinok proti novému koronavírusu.